г. Иркутск, бульвар Гагарина 44
Режим работы: пн-сб 8–21; вс 9–17
г. Иркутск, бульвар Гагарина 44
Режим работы: пн-сб 8–21, вс 9–17
Контактный центр
пн-сб 8–21, вс 9–17
Присоединяйтесь к нам
Лечение Диагностика УЗИ КТ Рентген Маммография
Калькулятор анализов Записаться онлайн
0 ₽

Генетические исследования

Анализы сдаются в порядке «живой» очереди без записи*

*Исключение составляют мазки и соскобы. Взятие биоматериала для них выполняет врач - необходима запись к специалисту

Где сдать анализы
Сбросить фильтры

Комплексы

По вашему запросу ничего не найдено

Анализы

Анализ · 09.17.0003

Комплексное исследование полиморфизмов генов гемостаза и фолатного цикла

Комплекс включает в себя исследование основных полиморфизмов в генах системы гемостаза и фолатного цикла. Определяемые гены кодируют аминокислотные последовательности ряда важных белков - протромбина, проакцелерина - коагуляционного фактора 5, β-цепи фибриногена, являющегося предшественником фибрина, альфа-2-субъединицы интегринов — специализированных рецепторов тромбоцитов, бета-3 цепи интегринового комплекса GP2b\3a, участвующего в разнообразных межклеточных взаимодействиях (адгезии и сигнализации), белка - антагониста тканевого и урокиназного активатора плазминогена, а также ферментов - мет
До 15 календарных дней
Цена указана без взятия биоматериала
4500 ₽
Анализ · 09.16.0015

Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах: APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R219K G>A), APOС3 (-455 C>T)

Генетическое исследование предрасположенности к дислипидемии и атеросклерозу включает анализ полиморфизмов генов APOE, APOB, PCSK9, ABCA1 и APOC3, регулирующих обмен холестерина и липопротеидов. Результат помогает оценить индивидуальный генетический риск нарушения липидного обмена и развития сердечно-сосудистых заболеваний.
До 13 календарных дней
Цена указана без взятия биоматериала
7700 ₽
Анализ · 09.17.0001

Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27

HLA-B27 - это антиген, который определяют для дифференциальной диагностики аутоиммунных болезней. Антиген HLA-B27 - относится к молекулам главного комплекса гистосовместимости первого класса, которые участвуют в представлении пептидных антигенов для их распознавания Т-лимфоцитами.
До 4 календарных дней
Цена указана без взятия биоматериала
2400 ₽
Анализ · 09.16.0001

Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы и яичников, методом ПЦР ( Онкогенетика BRCA1/2)

Рак молочной железы (РМЖ) - самое частое онкологическое заболевание, диагностируемое среди женщин. Рак яичников (РЯ) - основная причина смертельных исходов онкогинекологии вследствие бессимптомного течения заболевания на ранних стадиях (до 80% случаев РЯ обнаруживается на III-IV стадии болезни, когда эффективность лечения крайне низка). Одним из эффективных подходов, способствующих раннему выявлению РМЖ и РЯ, является молекулярно-генетическое определение их наследственных форм.
До 6 календарных дней
Цена указана без взятия биоматериала
4300 ₽
Анализ · 09.16.0013

Плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455 ,G>A), SERPINE1 ( -675, -5G>4G)

Исследование полиморфизмов генов плазменных факторов свёртывания крови (F2, F5, F7, FGB, SERPINE1) позволяет оценить генетически обусловленный риск повышенного тромбообразования (тромбофилии). Тест применяется при планировании беременности, приёме гормональных препаратов и при отягощённом семейном анамнезе по тромбозам.
До 13 календарных дней
Цена указана без взятия биоматериала
3070 ₽
Анализ · 09.16.0002

Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8

Синдром Жильбера - разновидность доброкачественной непрямой гипербилирубинемии, обусловленной наследственным дефектом гена UGT1A1, кодирующего фермент уридиндифосфатглюкуронилтрансферазу (УДФГТ). Данный фермент играет важную роль в процессах обмена билирубина, желчных кислот, стероидных гормонов и некоторых групп лекарственных препаратов. Это приводит к повышению билирубина в крови со значительным преобладанием непрямого (не связанного с белками крови) билирубина и периодическому возникновению умеренной желтухи. Возможны такие симптомы как: слабость, повышенная утомляемость, нарушения сна.
До 8 календарных дней
Цена указана без взятия биоматериала
2410 ₽
Анализ · 09.16.0011

Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)

Исследование системы свёртывания крови включает определение мутации Лейден в гене F5 и полиморфизма гена F2 (протромбин 20210 G>A) — двух наиболее значимых генетических факторов риска тромбофилии. Тест используется для оценки риска венозных тромбозов, осложнений беременности и при планировании гормональной терапии.
До 6 календарных дней
Цена указана без взятия биоматериала
2620 ₽

Консультация специалиста

Оставьте заявку и мы свяжемся с вами в ближайшее время!

  • Индивидуальный подход к формированию пакета анализов с экономией бюджета
  • Создание заявки на медицинское обследование
  • Полное сопровождение в вопросах диагностики
  • Индивидуальный подход к формированию пакета анализов с экономией бюджета
  • Создание заявки на медицинское обследование
  • Полное сопровождение в вопросах диагностики

FAQ: часто задаваемые вопросы о сдаче анализов

Нет. Для сдачи анализов в клинике «Байкал-Медикл» предварительная запись не требуется. Просто приходите в часы приёма: по будням и субботам с 8:00 до 11:00.

Сроки зависят от вида исследования. В среднем большинство анализов готовятся от 1 до 3 дней, однако некоторые специализированные исследования могут занять больше времени. Актуальные сроки по каждому конкретному анализу указаны на странице анализов на нашем сайте или их можно уточнить у администраторов клиники. Готовые результаты автоматически поступают пациенту на электронную почту и становятся доступны в личном кабинете на сайте или в мобильном приложении.

Да, клиника работает как со взрослыми, так и с детьми. Медицинский персонал имеет опыт работы с маленькими пациентами и применяет деликатный, спокойный подход, чтобы минимизировать стресс для ребёнка. При себе необходимо иметь свидетельство о рождении или паспорт ребёнка, а также документ одного из родителей.

Большинство анализов крови (биохимия, гормоны, глюкоза, холестерин) сдаются натощак — последний приём пищи не менее чем за 8–12 часов. Общий анализ крови формально допускает лёгкий завтрак, однако для точности рекомендуется также сдавать его натощак. Некоторые анализы (например, гормоны щитовидной железы) не требуют голодания — уточняйте условия конкретного исследования.

Да, и именно это часто делают наши пациенты. За один утренний визит вы можете сдать кровь, мочу, кал, мазки и другие виды биоматериала — в зависимости от назначений. Это экономит время и делает обследование максимально удобным.

Результаты анализов автоматически направляются на вашу электронную почту и становятся доступны в личном кабинете на сайте клиники или в мобильном приложении — в любое удобное для вас время. Если по итогам исследований вам нужна консультация врача, вы можете записаться к нужному специалисту онлайн. При желании в «Байкал-Медикл» можно организовать комплексное обследование в один день: анализы, УЗИ, рентген и приём врача — всё по предварительной записи.

Да. Если у вас есть назначение или направление от вашего лечащего врача из другого медицинского учреждения, вы можете сдать эти анализы в «Байкал-Медикл». Просто предъявите направление при оформлении.

Наверх