+7 (3952) 45-56-56

Контактный центр

Личный кабинет

Записаться онлайн

Лечение Диагностика УЗИ КТ Рентген Маммография

Калькулятор анализов Записаться онлайн

0 ₽

Генетические исследования

Анализы сдаются в порядке «живой» очереди без записи*

*Исключение составляют мазки и соскобы. Взятие биоматериала для них выполняет врач - необходима запись к специалисту

Где сдать анализы

Генетические исследования ✕

Сбросить фильтры

Комплексы

По вашему запросу ничего не найдено

Анализы

Анализ · 09.16.0003

Болезнь Крона. Исследование полиморфизмов в генах: NOD2 (R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3 (A>G), PTPN2 (T>G).

Болезнь Крона (БК) — многофакторное гетерогенное заболевание с прогрессирующим течением, характеризующееся хроническим и рецидивирующим воспалением желудочно - кишечного тракта (ЖКТ), поражающим все слои слизистой оболочки кишечника. Число больных БК составляет по разным данным от 10 до 150 случаев на 100 тыс. населения. За десятилетний период наблюдения стриктурирующие или пенетрирующие осложнения развиваются у каждого второго пациента с БК, а частота рецидивирования болезни достигает 90%.

До 13 календарных дней

Цена указана без взятия биоматериала

3600 ₽

Анализ · 09.16.0018

Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI))

Генетическое исследование предрасположенности к остеопорозу включает анализ полиморфизмов генов COL1A1, ESR1, LCT, LRP5 и VDR, влияющих на прочность костной ткани, метаболизм кальция и витамина D, а также чувствительность костной ткани к эстрогенам. Результат используется для оценки индивидуального генетического риска развития остеопороза и планирования профилактических мер.

До 13 календарных дней

Цена указана без взятия биоматериала

4070 ₽

Анализ · 09.16.0017

Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T)

Генетическое исследование предрасположенности к ишемической болезни сердца включает анализ полиморфизмов генов AMPD1, CDKN2A/2B, HIF1A, MMP3 и APOE, связанных с развитием атеросклероза, тромбообразования и метаболизмом сосудистой стенки. Результат помогает оценить индивидуальный генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний.

До 13 календарных дней

Цена указана без взятия биоматериала

4070 ₽

Анализ · 09.16.0008

Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 (G16R, G>A), AGT (T207M, C>T), AGT (M268T, T>C), AGTR1 (A1666C, A>C), NOS3 (D298E, T>G)

Артериальная гипертензия является одной из наиболее актуальных проблем современной медицины. Генетические дефекты генов плазменных факторов свёртывающей системы крови (ADRB2, AGT, AGTR1 и NOS3) увеличивают вероятность возникновения длительного повышения артериального давления. Одним из основных последствий длительного повышения артериального давления является поражение таких внутренних органов как сердце, сосуды, головной мозг, почки. У женщин наличие и предрасположенность к артериальной гипертензии увеличивают вероятность возникновения гестозов, преэклампсии и эклампсии.

До 13 календарных дней

Цена указана без взятия биоматериала

3410 ₽

Анализ · 09.16.0010

Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T)

Болезнь Альцгеймера (БА) представляет собой неуклонно прогрессирующий дегенеративный процесс, приводящий к тотальной деменции. Атрофия коры и лимбической системы головного мозга сопровождается необратимыми нарушениями неврологических и психических функций преимущественно дефицитарного характера. При БА происходит нарастающий распад памяти, интеллекта и высших корковых функций, приводящий к тотальному слабоумию с развитием беспомощности и необходимостью ухода и постоянного наблюдения за пациентом.

До 15 календарных дней

Цена указана без взятия биоматериала

1870 ₽

Анализ · 09.16.0016

Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C)

Генетическое исследование предрасположенности к избыточному весу включает анализ полиморфизмов генов FTO, PPARD и PPARGC1A/B, связанных с регуляцией энергетического обмена, аппетита и накоплением жировой ткани. Результат используется для оценки индивидуального риска развития ожирения и подбора персонализированных рекомендаций по питанию и образу жизни.

До 13 календарных дней

Цена указана без взятия биоматериала

3720 ₽

Анализ · 09.16.0005

Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS(A>T), PTPN22 (G>A)

Cахарный диабет (СД) и его осложнения являются одной из серьезных медико-социальных и экономических проблем современного здравоохранения. Сахарный диабет I типа встречается в европейской популяции с частотой около 1 на 500 (0,2%), в африканских и азиатских популяциях — реже. Обычно его обнаруживают в детстве или юности, и он вызван аутоиммунным поражением b-клеток поджелудочной железы, вырабатывающих инсулин.

До 13 календарных дней

Цена указана без взятия биоматериала

4080 ₽

Анализ · 09.16.0006

Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. [c]

Сахарный диабет 2-го типа встречается в 85-90% случаев всех форм диабета, как правило, развиваясь у людей старше 40 лет. В этиологии этого заболевания значительную роль имеет наследственная предрасположенность, при этом подавляющее большинство лиц с этим типом заболевания имеет избыточную массу тела. В настоящее время известно более 20 различных генов, полиморфизмы которых могут являться предрасполагающими факторами риска развития этого заболевания. Однако данные по большинству этих вариантов далеко не всегда подтверждаются в различных исследованиях, а зачастую и противоречат друг другу.

До 12 календарных дней

Цена указана без взятия биоматериала

3070 ₽

Анализ · 09.16.0007

Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A/2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T)

Cахарный диабет (СД) и его осложнения являются одной из серьезных медико-социальных и экономических проблем современного здравоохранения. Известно, что СД увеличивает общую смертность в 2–3 раза, риск развития ишемической болезни сердца (ИБС) и инфаркта миокарда — в 2 раза, патологии почек — в 17 раз; артериальной гипертензии (АГ) — более чем в 3 раза; гангрены нижних конечностей — в 20 раз. СД занимает первое место среди причин слепоты. Выделяют ряд факторов риска, способствующих развитию СД 2-го типа. Лидирующее место занимают избыточный вес и ожирение, прежде всего его абдоминальная форма.

До 13 календарных дней

Цена указана без взятия биоматериала

4290 ₽

Анализ · 09.16.0009

Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)

Генетически обусловленная непереносимость лактозы связана с полиморфизмом гена LCT (-13910C>T), определяющим активность фермента лактазы во взрослом возрасте. Исследование позволяет установить генетическую предрасположенность к снижению усвоения лактозы (молочного сахара) и объяснить причину симптомов непереносимости молочных продуктов.

До 6 календарных дней

Цена указана без взятия биоматериала

1980 ₽

Подготовка к сдаче анализов

Рекомендации перед сдачей анализов для точных и достоверных результатов

Подробнее

Как получить результаты

Способы получения результатов анализов онлайн и в клинике, быстро и удобно для пациента

Подробнее

Консультация специалиста

Оставьте заявку и мы свяжемся с вами в ближайшее время!

Записаться онлайн Заказать обратный звонок

Индивидуальный подход к формированию пакета анализов с экономией бюджета
Создание заявки на медицинское обследование
Полное сопровождение в вопросах диагностики

Индивидуальный подход к формированию пакета анализов с экономией бюджета
Создание заявки на медицинское обследование
Полное сопровождение в вопросах диагностики

Или задайте вопрос в мессенджерах

Отвечаем: пн-сб 8–21; вс 9–17

Анализы по направлениям

Общеклинические исследования Биохимия крови Витамины и коэнзимы Микроэлементы и минералы Токсикология и лекарственный мониторинг Гормоны Онкомаркеры Иммунология Аллергология Коагулология Генетические исследования ВИЧ, гепатиты и сифилис TORCH-инфекции и герпесвирусы Урогенитальные инфекции (ИППП) ВПЧ Респираторные инфекции Кишечные инфекции Паразитарные инфекции Клещевые инфекции Грибковые инфекции Прочие вирусные и бактериальные инфекции Микробиология

Калькулятор Как получить результат? Подготовка к сдаче анализов Где сдать анализы в Иркутске?

Показать все

Калькулятор Как получить результат? Подготовка к сдаче анализов Где сдать анализы в Иркутске?

FAQ: часто задаваемые вопросы о сдаче анализов

Нет. Для сдачи анализов в клинике «Байкал-Медикл» предварительная запись не требуется. Просто приходите в часы приёма: по будням и субботам с 8:00 до 11:00.

Сроки зависят от вида исследования. В среднем большинство анализов готовятся от 1 до 3 дней, однако некоторые специализированные исследования могут занять больше времени. Актуальные сроки по каждому конкретному анализу указаны на странице анализов на нашем сайте или их можно уточнить у администраторов клиники. Готовые результаты автоматически поступают пациенту на электронную почту и становятся доступны в личном кабинете на сайте или в мобильном приложении.

Да, клиника работает как со взрослыми, так и с детьми. Медицинский персонал имеет опыт работы с маленькими пациентами и применяет деликатный, спокойный подход, чтобы минимизировать стресс для ребёнка. При себе необходимо иметь свидетельство о рождении или паспорт ребёнка, а также документ одного из родителей.

Большинство анализов крови (биохимия, гормоны, глюкоза, холестерин) сдаются натощак — последний приём пищи не менее чем за 8–12 часов. Общий анализ крови формально допускает лёгкий завтрак, однако для точности рекомендуется также сдавать его натощак. Некоторые анализы (например, гормоны щитовидной железы) не требуют голодания — уточняйте условия конкретного исследования.

Да, и именно это часто делают наши пациенты. За один утренний визит вы можете сдать кровь, мочу, кал, мазки и другие виды биоматериала — в зависимости от назначений. Это экономит время и делает обследование максимально удобным.

Результаты анализов автоматически направляются на вашу электронную почту и становятся доступны в личном кабинете на сайте клиники или в мобильном приложении — в любое удобное для вас время. Если по итогам исследований вам нужна консультация врача, вы можете записаться к нужному специалисту онлайн. При желании в «Байкал-Медикл» можно организовать комплексное обследование в один день: анализы, УЗИ, рентген и приём врача — всё по предварительной записи.

Да. Если у вас есть назначение или направление от вашего лечащего врача из другого медицинского учреждения, вы можете сдать эти анализы в «Байкал-Медикл». Просто предъявите направление при оформлении.

Наверх